• <menu id="4s2yg"></menu>
  • <nav id="4s2yg"><code id="4s2yg"></code></nav>
    <xmp id="4s2yg">
  • <xmp id="4s2yg">
    聯系我們
    • 聯系人 : 張健
    • 聯系電話 : 022-83946839
    • 傳真 : 022-83946839
    • 移動電話 : 13682018293
    • 地址 : 天津市河西區大沽南路白天鵝大廈3-1-803
    • Email : brookfield_zhang@126.com
    • 郵編 : 300384
    • 公司網址 : http://www.mineralssi.com
    • QQ : 59815094

    旋轉蒸發儀實驗步驟

    日期:2022-10-26 07:48
    瀏覽次數:10966
    摘要:
         旋轉蒸發儀是飼料儀器分析中常用的一種濃縮裝置,包括旋轉燒瓶、冷凝管、溶劑接受瓶、真空裝置、加熱源和馬達。該方法的濃縮效率高,且溶劑可回收,常常用于大量(幾十毫升至幾百毫升)溶劑的濃縮。旋轉蒸發儀與減壓蒸餾的原理相似,它是由加熱、蒸餾、冷卻、接受、減壓和動力六部分組成。把蒸餾、冷卻、接受、減壓等部分組成一個整體通過機械傳動,加熱體系通過轉動可以免加沸石而不會暴沸。同液體附于璧上形成了一層夜魔加大了蒸發面積使蒸發速度加快,它可在常壓下使用,也可在減壓下使用,是分離有機溶劑常用的方法。 
    旋轉蒸發儀實驗步驟 
        1 、加料 壓下儀器手柄,抬起裝置,用固定螺絲固定裝置,打開蒸餾燒瓶,加入 40ml50% 乙醇,裝上蒸餾燒瓶,扣上緊扣,旋開固定螺絲,放下裝置至水浴中,蒸餾燒瓶在水浴的 1/2 處。 
        2 、操作 檢查旋轉蒸發儀的氣密性,打開水浴加熱開關,調整水浴溫度為 34 ℃ --36 ℃,開啟冷卻水,調整旋轉速度打開循環水真空泵關閉抽真空開關調整壓力為 13.33kpa (此壓力下乙醇的沸點為 34.9 ℃)時,液體流出的那個沒有液體流出時停止蒸餾,關閉儀器的順序為: 
    ( 1 ) 先停止加熱,關閉水浴加熱開關 
    ( 2 )打開抽真空開關,與大氣連通 
    ( 3 )關閉循環水真空泵 
    ( 4 )壓下手柄,抬起裝置,用固定螺絲固定裝置 
    ( 5 )停止旋轉,關閉冷卻水 
    ( 6 )打開接受瓶緊扣,取出燒瓶,倒出液體 
    ( 7 )打開反應器緊扣,取反應瓶,倒出反應物 
    ( 8 )切斷電源 
    免费人成视频xvideos入口
  • <menu id="4s2yg"></menu>
  • <nav id="4s2yg"><code id="4s2yg"></code></nav>
    <xmp id="4s2yg">
  • <xmp id="4s2yg">